L'association SOLIANE, association de parents, a pour but l'aide et le soutien aux parents ayant un enfant porteur d'un trouble du développement (retard moteur, déficience visuelle, auditive ou mentale, problèmes dys, autisme, trouble non identifié...). Nous venons de publier à destination des parents et des professionnels en charge de ces troubles un guide des ressources recensant les lieux d'intervention précoce pour les enfants de 0 à 6 ans à MARSEILLE. Il recense les CAMSP, CMPP, CMP, IME, hôpitaux de jour, consultations spécialisées,...
Il est aussi bourré d'informations utiles pour les parents : démarches administratives et financières pour aider à la prise en charge d'un enfant différent, parcours scolaire personnalisé, associations, ...
Une fiche explicative sur les différents métiers liés à la rééducation d'un enfant est aussi présente : orthophoniste, orthoptiste, psychomotricien, ... Ce guide de 184 pages est gratuit pour les familles adhérentes à l'association (adhésion annuelle à l'association : 10 euros) et le tarif n'est que de 35 euros pour les autres (familles non adhérentes ou professionnels). L'association peut vous l'adresser directement par courrier (5 euros de frais de port en courrier suivi).
Ce guide a reçu le trophée régional de la Fondation de France en 2006 et a été réalisé grâce à la fondation d'entreprise CMA CGM et la Fondation de France notamment.
Vous pouvez le commander directement à l'associations SOLIANE 44 Boulevard Rabatau 13008 MARSEILLE, les contacter au 04.91.29.39.40 (tél et fax) ou par mail : associationsoliane@hotmail.com
Leur site internet vous informe en permanence de l'actualité utile ou ludique concernant les enfants différents :
http://associationsoliane.site.voila.fr
Vous pouvez également aider l'association en adhérant ou en faisant un don. Merci.

Je suis désolée que ce message vous laisse cette impression. Le guide est gratuit pour les familles adhérentes. Il a nécessité plus d'un an de travail. Dans un souci de transparence, nous indiquons le tarif mais ce n'est certainement pas la chose la plus importante pour nous. Notre association est une association de parents qui oeuvre BENEVOLEMENT pour les autres parents. Nous essayons humblement de leur apporter ce qui nous a manqué lors de la naissance de notre propre enfant différent. L'association ne se limite pas à ce guide. Nous organisons tous les mois des cafés des parents, nous avons une bibliothèque de prêt avec des ouvrages spécialisés, nous organisons toutes les semaines des ateliers jeux parents enfants, un atelier "accompagnement à la scolarité", un atelier "affirmation de soi" et tout cela est gratuit. Notre souci majeur est de permettre aux parents de rompre l'isolement dans lequel il se trouve quand on leur annonce que leur enfant est différent et de leur permettre de gagner du temps et de l'énergie en accédant à l'information rapidement et simplement.
J'espère que vous aurez une autre impression de notre association. Il est très difficile pour nous de communiquer autour de notre association car nous ne souhaitons pas faire de démarche "commerciale" mais en même temps, nous souhaitons être clair sur ce que nous proposons pour ne pas décevoir les gens à l'arrivée. Nous avons aujourd'hui plus de 250 familles qui fréquentent l'association, dont plus d'une centaine qui ont adhéré à l'association. Nous ne forçons pas les autres à le faire même si elles participent aux activités de l'association. Nous ne sommes pas là pour faire du commercial mais simplement pour leur tendre un peu la main.