bonjour à tous,
je viens de lire vos messages, et je comprends assez ce que vous ressentez car je suis infirmière dans un centre de gériatrie spécialisé dans l'accueil des patients alzheimer ou atteind de démence. nous avons 10 lits moyen séjour et 60 lits long séjour et les places ne restent jamais libre bien longtemps.
Le maintien à domicile est une bonne chose pour le patient en début de maladie car il a tous ses repères, mais je pense qu'il faut commencer à se renseigner assez tôt sur les strucures d'accueil possible, les moyens financiers, les aides car il arrivera toujours un moment où la question va se poser et bien souvent dans la précipitation.
En effet la maladie évolue et les relations que l'on a avec son parent (père, mère, conjoint)change.
On retrouve un épuisement de l'entourage car c'est une maladie difficile le parent vous prend pour son père, son frère, revit des situations difficiles de sa vie et vous vous êtes impuissant ne sachant pas quoi faire, ne sachant pas quoi dire et la situation se dégrade.
Il faut savoir que le remettre dans notre réalité ne sert souvent à rien sauf à créer souvent une plus grande angoisse.
Dans notre service nous travaillons beaucoup sur l'histoire de vie, la réassurance ,car ce qu'il connait le rassure toujours.
Pour finir, le patient alzheimer est une "éponge sensorielle" c'est à dire que si vous êtes calme il le sera , si vous êtes angoissé il le ressentira et le sera lui aussi.
Le médecin peut être une aide pour le soulager par des médicaments mais tous les médecins ne maitrisent pas forcément la maladie.
Sachez que vous êtes tous admirables de vous occuper de vos parents et courageux.