forum Cancers
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Reprise du sujet initial
cancer glande cortico surrénale
22/10/2005 - 20:20 - par eve - 7657 consultations
bonjour ! ma nièce a un cancer de la glande cortico surrénale et je voudrais en savoir plus sur ce cancer apparemment très rare et dangereux ! si vous avez vous-même ou un membre de votre famille eu cette maladie pouvez vous me dire quel sorte de traitement vous avez eu , et surtout comment faire pour l'aider car on se sent perdus dans ce combat !et surtout ou vous vous êtes fait soigné ? y a t il un médecin spécialiste de ce cancer en France ? bref, merci à tous pour tous les renseignements que vous me donnerez
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élodie a répondu le 03/08/2006 - 19:03
Bonjour à tous, je me présente je m'appelle Elodie et je suis Infirmière en
Oncologie à Paris et je me suis occupée de Romain pendant ses
hospitalisations.
Par ce fait, je voulais dire à sa soeur, sa maman, son papa et son amie que je
pensais beaucoup à eux.C'est une dure épreuve à traverser mais beaucoup
de personnes, j'en suis sûre vont vous soutenir dans cette épreuve.
Bravo à Laure pour sa fraîcheur et à tout son entourage pour le courage dont
vous faites preuve.
Je pense sincèrement à vous.
Amicalement.
Elodie
Oncologie à Paris et je me suis occupée de Romain pendant ses
hospitalisations.
Par ce fait, je voulais dire à sa soeur, sa maman, son papa et son amie que je
pensais beaucoup à eux.C'est une dure épreuve à traverser mais beaucoup
de personnes, j'en suis sûre vont vous soutenir dans cette épreuve.
Bravo à Laure pour sa fraîcheur et à tout son entourage pour le courage dont
vous faites preuve.
Je pense sincèrement à vous.
Amicalement.
Elodie
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Mylene a répondu le 03/08/2006 - 22:19
Bonjour à tous,
Sans connaitre ce "chat" je suis tombée dessus en faisant des recherches sur cette maudite maladie il s'avère que je suis une amie d'enfance de laure et romain et que mes parents sont bien amis avec pascale et jocelyn...
je tiens à leur attester tout mon amour et mon amitier, laure le sait deja mais peut etre pas pascale, vous etes des gens en or et je crois que toutes les personnes ici ont pu s'en rendre compte.
je garde et garderai le souvenir d'1 romain grand ,beau ,gaillard et plein de vie, mon grand regret sera de ne pas t'avoir dis à quel point tu es un garcon bien et à quel point je t'apprécie, je ne peux pas etre à vos cotés en ce moment car je pense qu'il est important pour votre famille de vous retrouver et de ne rien regretter.
je soutiens tous les gens qui sont atteints de cette "saloperie", profitez et vivez pleinement l'instant présent.
Il faut se battre et gagner votre "liberté interieure", je garde espoir pour vous tous.
Laure et Pascale je n'ai pas les mots pour vous exprimer ma tristesse et ma compassion, toute la famille vous soutient et vous aime meme si nous ne savons pas que faire face a tout cela.
Je n'oublis pas non plus Emilie qui est 1 fille tres courageuse et qui a tjs su soutenir Romain du mieux qu'il soit...soyez forts
N'oubliez pas qu'on est la et qu'on vous aime (Pascale meme si mes parents surtout mon pere n'arrive pas à vous le montrer, ils n'en pensent pas moins, ils me demandent chaque jour des nouvvelles de romain et sont tres attristés, tu sais a quel point papa aime jocelyn!)
J'embrasse tous les gens de ce forum
Milles milliards de bisous a ma caillette qui brille et que j'admire!
Sans connaitre ce "chat" je suis tombée dessus en faisant des recherches sur cette maudite maladie il s'avère que je suis une amie d'enfance de laure et romain et que mes parents sont bien amis avec pascale et jocelyn...
je tiens à leur attester tout mon amour et mon amitier, laure le sait deja mais peut etre pas pascale, vous etes des gens en or et je crois que toutes les personnes ici ont pu s'en rendre compte.
je garde et garderai le souvenir d'1 romain grand ,beau ,gaillard et plein de vie, mon grand regret sera de ne pas t'avoir dis à quel point tu es un garcon bien et à quel point je t'apprécie, je ne peux pas etre à vos cotés en ce moment car je pense qu'il est important pour votre famille de vous retrouver et de ne rien regretter.
je soutiens tous les gens qui sont atteints de cette "saloperie", profitez et vivez pleinement l'instant présent.
Il faut se battre et gagner votre "liberté interieure", je garde espoir pour vous tous.
Laure et Pascale je n'ai pas les mots pour vous exprimer ma tristesse et ma compassion, toute la famille vous soutient et vous aime meme si nous ne savons pas que faire face a tout cela.
Je n'oublis pas non plus Emilie qui est 1 fille tres courageuse et qui a tjs su soutenir Romain du mieux qu'il soit...soyez forts
N'oubliez pas qu'on est la et qu'on vous aime (Pascale meme si mes parents surtout mon pere n'arrive pas à vous le montrer, ils n'en pensent pas moins, ils me demandent chaque jour des nouvvelles de romain et sont tres attristés, tu sais a quel point papa aime jocelyn!)
J'embrasse tous les gens de ce forum
Milles milliards de bisous a ma caillette qui brille et que j'admire!
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Isabelle a répondu le 04/08/2006 - 18:33
Mylène et tous les amis de la famille de Romain. S'il n'est pas trop tard puisque Romain semble s'endormir pour ne jamais se réveiller, pourquoi ne pas aller leur dire ces choses et les visiter. Sauf s'ils veulent rester seuls bien-sûrs...Mais quelquefois une épicerie, un bon repas, faire la vaisselle,les écouter surtout les écouter, leur dire combien vous les aimez et combien vous aimez Romain,même si vous ne pouvez rien faire de plus.
Mais chacun veut vivre cela à sa façon et c'est important de le respecter aussi. Je vous serre tous contre mon coeur.
Mais chacun veut vivre cela à sa façon et c'est important de le respecter aussi. Je vous serre tous contre mon coeur.
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mdd69 a répondu le 05/08/2006 - 18:31
Isabelle, je te rejoins complètement sur ton dernier message. Vous qui connaissez Romain et sa famille, pourquoi écrire ici, et ne pas leur téléphoner, ou aller les voir ?? Ecrire, c'est plus facile, il est vrai, mais... une présence, rien ne peut la remplacer.
Enfin, je te rejoins Isabelle, sur ta conclusion.
Enfin, je te rejoins Isabelle, sur ta conclusion.
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cath a répondu le 06/08/2006 - 21:20
Bonjour à tous
Je viens de découvrir ce forum en fait je cherche bcp d'infos car opérée il y a 1 an 1/2 d'une tumeur corticosurrenalienne d'1kg ( 15cm de diamètre)( + ablation du rein + vesicule biliaire ) puis lysodren ( 6 comp/jour dose à priori correcte d'après les analyses pour l'efficacité ) et bien sûr hydrocortisone et fludrocortisone - j'ai appris il y a quelques jours que j'étais en récidive avec des ganglions sur l'abdomen et les poumons et je dois rencontrer un oncologue mardi pour prévoir une chimio ( il parait que 2 sont possibles, et on tire au sort car on ne sait pas laquelle est la plus efficace, ça me remonte le moral ! )
Pour ceux qui on vécu cela avec des récidives, ce type de chimio merci de vos témoignages - milles pensées à ceux qui ne sont plus là mais le restent par l'amour que leur portent leurs proches
Je viens de découvrir ce forum en fait je cherche bcp d'infos car opérée il y a 1 an 1/2 d'une tumeur corticosurrenalienne d'1kg ( 15cm de diamètre)( + ablation du rein + vesicule biliaire ) puis lysodren ( 6 comp/jour dose à priori correcte d'après les analyses pour l'efficacité ) et bien sûr hydrocortisone et fludrocortisone - j'ai appris il y a quelques jours que j'étais en récidive avec des ganglions sur l'abdomen et les poumons et je dois rencontrer un oncologue mardi pour prévoir une chimio ( il parait que 2 sont possibles, et on tire au sort car on ne sait pas laquelle est la plus efficace, ça me remonte le moral ! )
Pour ceux qui on vécu cela avec des récidives, ce type de chimio merci de vos témoignages - milles pensées à ceux qui ne sont plus là mais le restent par l'amour que leur portent leurs proches
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