forum Cancer du testicule
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Reprise du sujet initial
Cancer du testicule
17/11/2005 - 16:01 - par Perle - 6634 consultations
Bonjour à tous
Suite à une masse dure au niveau du testicule gauche mon fils de 19 ans a été orienté vers un chirurgien urologue pour consultation le 12 septembre.
L'urologue lui a dit d'emblé et sans prendre de gants qu'il s'agissait d'un cancer du testicule et qu'il fallait opérer rapidement.
Tout va très vite: Opération prévue pour le 15 Septembre ( en plus de son planning déjà chargé) donc il faut agir vite et voir rapidement l'anesthésiste.
Le chir lui-même prends le phone et appele l'anesth car on vient de loin.
Une demi-heure plus tard rv avec anesth et réservation de chambre pour le 15.
La nouvelle tombe comme un coup de massue et je ne sais plus quoi faire.
Tout va trop vite.
On part pour une simple consultation et on rentre à la maison avec un cancer : oups...
faut vite faire un bilan d'extension : scanner thoraco-abdo-pelvien afin de voir s'il n'y a pas de métastases mais comme le delai de l'opération est court le scan est prévu pour le 27 mais il faut faire tout un tas de bilans biologiques en urgence: marquers tumoraux,hormonologies, etc etc...
Résultat des bilans bio : CATASTROPHE les marquers sont énormémént élevés et il faut agir vite.
Chirurgie donc le 15/09 à 18 h retour de bloc 21h tout s'est bien passé : ORCHIDECTOMIE Gauche + prothèse en silicone.
Le plus dur est à venir : résultats du scann et des analyses de la tumeur afin d'en déterminer le type pour la suite du traitement.
le 27/09 résultats du scan : OUF scan normal pas de métastases, on a eu chaud.
28/09 Rv avec le chirurgien pour connaitre les résultats ana-path et le couperet est tombé : CARCINOME EMBRYONNAIRE donc il faut passer par la chimio lourde.
L'urologue contacte l'oncologue qui nous donne rv 48 h plus tard pour le protocole mais avant tout ça il faut contacter le CECOS pour conservation de paillettes car à 19 ans il faut penser à l'avenir.
Le lendemain nous voilà partis mon fils et moi vers le CECOS de Grenoble pour faire le recueil de sperme et là encore le coup a été rude : AUCUN spermatozoïde mobile.
Il va falloir retourner encore 2 ou 3 fois pour avoir le plus de chances possible.
Le lendemain rv donc chez l'oncologue qui nous dit que vu que c'est un carcinome il faut taper très fort.
Le protocole de la chimio sera : 1 cure d'une semaine de chimio branché 24h/24, 2 semaines de repos et on recommence et ainsi de suite pendant 3 cures.
Première cure a commencer le 17 /10 car il faut laisser le temps de régler les choses avec CECOS.
Et nous voilà le 17 partis mon fils et moi avec sa valise pour une semaine commencer sa chimio.
Je suis aux aguets des effets secondaires mais tout se passe mieux que prévu.
Jusqu'à la nuit du jeudi au vendredi ou les effets se font sentir : nausées, vomissements, grosse fatigue,...
Retour le vendredi soir et les injections de Granocyte 34 doivent commencer le lendemain afin de renforcer ses défenses immunitaires.
Grosse fatigue jusqu'à mardi mais aujourd'hui ca va mieux.
On appréhende la prochaine cure prévue pour le 7/11 et les cheveux devront commencer à tomber.
Qu'elle injustice !!!
Un jeune qui doit affronter toutes ces atrocitées à 19 ans alors qu'il pourrait vivre sans aucun souci!!!
Quelle injustice quand une maman voit son enfant souffrir et changer physiquement!!!
C'est une horreur!
Je passe mes nuits à pleurer malgré les bons pronostics des médecins!
C'est tellement dur de vivre une épreuve pareille!!!
Si vous avez été dans ce cas ou avez autour de vous des personnes qui on subi ce genre de traitement, j'aimerais connaitre vos témoignages et pouvoir ensemble trouver du réconfort et du courage.
Ceci est l'histoire de mon fils de 19 ans .
Je vous remercie de votre patience et surtout de m'avoir lu jusqu'au bout.
J'attends vos témoignages.
Suite à une masse dure au niveau du testicule gauche mon fils de 19 ans a été orienté vers un chirurgien urologue pour consultation le 12 septembre.
L'urologue lui a dit d'emblé et sans prendre de gants qu'il s'agissait d'un cancer du testicule et qu'il fallait opérer rapidement.
Tout va très vite: Opération prévue pour le 15 Septembre ( en plus de son planning déjà chargé) donc il faut agir vite et voir rapidement l'anesthésiste.
Le chir lui-même prends le phone et appele l'anesth car on vient de loin.
Une demi-heure plus tard rv avec anesth et réservation de chambre pour le 15.
La nouvelle tombe comme un coup de massue et je ne sais plus quoi faire.
Tout va trop vite.
On part pour une simple consultation et on rentre à la maison avec un cancer : oups...
faut vite faire un bilan d'extension : scanner thoraco-abdo-pelvien afin de voir s'il n'y a pas de métastases mais comme le delai de l'opération est court le scan est prévu pour le 27 mais il faut faire tout un tas de bilans biologiques en urgence: marquers tumoraux,hormonologies, etc etc...
Résultat des bilans bio : CATASTROPHE les marquers sont énormémént élevés et il faut agir vite.
Chirurgie donc le 15/09 à 18 h retour de bloc 21h tout s'est bien passé : ORCHIDECTOMIE Gauche + prothèse en silicone.
Le plus dur est à venir : résultats du scann et des analyses de la tumeur afin d'en déterminer le type pour la suite du traitement.
le 27/09 résultats du scan : OUF scan normal pas de métastases, on a eu chaud.
28/09 Rv avec le chirurgien pour connaitre les résultats ana-path et le couperet est tombé : CARCINOME EMBRYONNAIRE donc il faut passer par la chimio lourde.
L'urologue contacte l'oncologue qui nous donne rv 48 h plus tard pour le protocole mais avant tout ça il faut contacter le CECOS pour conservation de paillettes car à 19 ans il faut penser à l'avenir.
Le lendemain nous voilà partis mon fils et moi vers le CECOS de Grenoble pour faire le recueil de sperme et là encore le coup a été rude : AUCUN spermatozoïde mobile.
Il va falloir retourner encore 2 ou 3 fois pour avoir le plus de chances possible.
Le lendemain rv donc chez l'oncologue qui nous dit que vu que c'est un carcinome il faut taper très fort.
Le protocole de la chimio sera : 1 cure d'une semaine de chimio branché 24h/24, 2 semaines de repos et on recommence et ainsi de suite pendant 3 cures.
Première cure a commencer le 17 /10 car il faut laisser le temps de régler les choses avec CECOS.
Et nous voilà le 17 partis mon fils et moi avec sa valise pour une semaine commencer sa chimio.
Je suis aux aguets des effets secondaires mais tout se passe mieux que prévu.
Jusqu'à la nuit du jeudi au vendredi ou les effets se font sentir : nausées, vomissements, grosse fatigue,...
Retour le vendredi soir et les injections de Granocyte 34 doivent commencer le lendemain afin de renforcer ses défenses immunitaires.
Grosse fatigue jusqu'à mardi mais aujourd'hui ca va mieux.
On appréhende la prochaine cure prévue pour le 7/11 et les cheveux devront commencer à tomber.
Qu'elle injustice !!!
Un jeune qui doit affronter toutes ces atrocitées à 19 ans alors qu'il pourrait vivre sans aucun souci!!!
Quelle injustice quand une maman voit son enfant souffrir et changer physiquement!!!
C'est une horreur!
Je passe mes nuits à pleurer malgré les bons pronostics des médecins!
C'est tellement dur de vivre une épreuve pareille!!!
Si vous avez été dans ce cas ou avez autour de vous des personnes qui on subi ce genre de traitement, j'aimerais connaitre vos témoignages et pouvoir ensemble trouver du réconfort et du courage.
Ceci est l'histoire de mon fils de 19 ans .
Je vous remercie de votre patience et surtout de m'avoir lu jusqu'au bout.
J'attends vos témoignages.
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Marie a répondu le 28/02/2008 - 13:51
pour mon mari, les cures était de 1 semaine puis 2 semaines de repos puis encore cure d'une semaine. Durant la semaine, il avait une cure de chimio par jour qui durée en moyenne 5 à 6heures. La première à été dure dés le mercredi avec d'énorme mal de tête mais pas de nausée. la nausée est arrivée dés la seconde cure et sans cheveu car mon mari à perdu les cheveux une semaine aprés la première cure. On sent rappelle bien car il a perdu une grosses touffe de cheveu en se peignant le jour de mon retour à la maternité alors le soir même il s'est rasé. les suivantes ont été de plus en plus dure avec toujours ces mots de tête alors il lui ont fait un scanner de la tête (rien) et les nausées. Lors de son retour le vendredi soir, il était épuisé et trés blans. il n'avait plus de couleur. Il avait un teint gris ainsi que les lèvres. Mais au bout de 4 jours à la maison avec piqure d'EPO et de fortifiant, il reprenait des forces et il travaillait un peu à la maison que l'on venez de faire construire car l'on a déménagé le jour de son retour de la premiere cure alors il y avait du travail ce qui lui a permis de se sentir utile et de se changer les idées. Je peux dire que mon mari avait un moral d'acier car il allait quand même courrir au rugby bien qu'il vomissait à chaque tour de terrain mais pour lui il avait l'impression qu'il se vidé de toutes les toxines qu'on lui envoyé et qu'il se purrifié. Voila un peu son protocole et sa réaction a se traitement qui est lourd mais nécessaire pour vivre
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gigi a répondu le 28/02/2008 - 16:16
Bonjour
Merci de votre soutien à tous.
Alors pour la tgns de stade2 b....3 bep tt les 15 jours avec un jour par semaine de rappel.
Sur le scanner de l'avant chimio les ganglions faisaient 4 cm de diametre nécrosees rétro peritonéales.
Là le cardiologue di les ganglions sont encore là....pas de mesures prises mais c inquiétant pour nous t'entendre ça et il rajoute qu'avez vous envisagé avec le cancérologue? Mon mari répond qu'il a parlé de curage ganglionnaire donc voilà,qui peut me dire comment se passe l'opération,la duréee ,cbien de temps de repos?
demain j'aurai en plus les resultats des marqueurs dans ma boite o lettres ! Pour répondre à jérome ,on avait demandé au cancero si il y aurait pet scan il a répondu que non a mon mari mais je pense que si le pet scan peut voir si les ganglions sont cancéreux on aurait pas besoin de passer à la chirurgie.
Je pense à vous tous aussi!
Merci de votre soutien à tous.
Alors pour la tgns de stade2 b....3 bep tt les 15 jours avec un jour par semaine de rappel.
Sur le scanner de l'avant chimio les ganglions faisaient 4 cm de diametre nécrosees rétro peritonéales.
Là le cardiologue di les ganglions sont encore là....pas de mesures prises mais c inquiétant pour nous t'entendre ça et il rajoute qu'avez vous envisagé avec le cancérologue? Mon mari répond qu'il a parlé de curage ganglionnaire donc voilà,qui peut me dire comment se passe l'opération,la duréee ,cbien de temps de repos?
demain j'aurai en plus les resultats des marqueurs dans ma boite o lettres ! Pour répondre à jérome ,on avait demandé au cancero si il y aurait pet scan il a répondu que non a mon mari mais je pense que si le pet scan peut voir si les ganglions sont cancéreux on aurait pas besoin de passer à la chirurgie.
Je pense à vous tous aussi!
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Ludo a répondu le 28/02/2008 - 16:25
Bonjour à tous
j'ai détecté une petite boule sous le testicule gauche, je suis aller consulté hier et le médecin 'a immédiatement envoyé faire une prise de sang (ldh,hcg,alphaprotéines), analyses d'urines et je dois faire une écho.
L'écho est prévue lundi prochain...
je suis très inquiet et stressé en attendant les résultats
j'ai détecté une petite boule sous le testicule gauche, je suis aller consulté hier et le médecin 'a immédiatement envoyé faire une prise de sang (ldh,hcg,alphaprotéines), analyses d'urines et je dois faire une écho.
L'écho est prévue lundi prochain...
je suis très inquiet et stressé en attendant les résultats
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Cécile a répondu le 28/02/2008 - 17:01
Bonjour Gigi,contente de te lire.
Je trouve que c'est pas très sympa la façon dont ils vous donnent les infos,pourquoi ne donnent ils pas de nouvelles mesures des ganglions ils sont encore là mais peut être ont ils diminués,aucun moyen de joindre le cancéro avant lundi?Ils ne se rendent pas compte à quel point c'est difficile de gérer cette demi info?
Le petscan c'est surtout pour voir s'il y a des ganglions non perçus au scanner si celui ci n'est pas suffisement net(c'est ce qui s'est passé pour mon mari)ou pour mesurer plus précisément les ganglions restants comme pour le mari de Marie(d'après ce que j'ai compris pour eux).
Gigi,Marie a expliqué un peu le curage dans les messages précédents.
Je pense très fort à vous,à bientôt pour d'autres nouvelles.
Merci Marie pour tes précisions,donc nos maris ont bien eu le même protocole de soin sauf que le mien avait une séance de chimio(30 mn)1 fois par semaine les 2 semaines dites de repos,sinon c'était aussi chimio lundi mardi mercredi jeudi vendredi une semaine sur 3,avec piqure de granocyte 34 et une autre mais j'ai plus le nom en tête après chaque semaine de chimio,nous il rentrait à la maison que le samedi midi car le matin il avait encore la perf de réhydratation(pour protéger les reins) qui passait.La 1ère semaine il a épatait tout le monde,pas de nausées appétit normal;ensuite ses cheveux sont tous tombés en quelques heures la semaine précédant la 2ème cure.E t c'est là que ça c'est gâté il était malade 30mn après le début de la semaine de chimio et aucun médicament anti nausées ne l'a aidé il n'avalait rien de la semaine(même pas une goutte d'eau)et il vomissait quand même,mal de tête lui aussi(il n'en avait jamais eu avant:peut être dû aux vomissemets?)le samedi à son retour c'était un vrai "zombi"impressionnant!et il lui fallait aussi 3-4jours pour récupérer et recommencer à manger.Par contre les scéances de 30 mn qu'il avait les 2 mardi entre les semaines de chimio,se passaient très bien et ne le rendaient pas malade.
Mon mari aussi trouvait le moyen de venir m'aider pour éviter "d'embêter" trop notre voisin et ami;et pourtant combien de fois j'ai cru qu'il allait tomber tellement il était faible,mais il en avait besoin pour garder le moral.Mais pour nous pas de curage,la chimio a fait son "boulot".
Donc,Marie je te rejoins quand tu dis que c'était lourd mais vraiment nécessaire pour vivre,et ça en vaut vraiment la peine.
A tous ceux qui nous lisent:tout ça,ça fait peur c'est difficile à vivre mais à la fin c'est LA GUERISON et donc LA VIE.
A bientôt,gardez le moral et l'espoir car si ça ne guérit pas de ce cancer je suis certaine que ça y contribue.
A bientôt.
Je trouve que c'est pas très sympa la façon dont ils vous donnent les infos,pourquoi ne donnent ils pas de nouvelles mesures des ganglions ils sont encore là mais peut être ont ils diminués,aucun moyen de joindre le cancéro avant lundi?Ils ne se rendent pas compte à quel point c'est difficile de gérer cette demi info?
Le petscan c'est surtout pour voir s'il y a des ganglions non perçus au scanner si celui ci n'est pas suffisement net(c'est ce qui s'est passé pour mon mari)ou pour mesurer plus précisément les ganglions restants comme pour le mari de Marie(d'après ce que j'ai compris pour eux).
Gigi,Marie a expliqué un peu le curage dans les messages précédents.
Je pense très fort à vous,à bientôt pour d'autres nouvelles.
Merci Marie pour tes précisions,donc nos maris ont bien eu le même protocole de soin sauf que le mien avait une séance de chimio(30 mn)1 fois par semaine les 2 semaines dites de repos,sinon c'était aussi chimio lundi mardi mercredi jeudi vendredi une semaine sur 3,avec piqure de granocyte 34 et une autre mais j'ai plus le nom en tête après chaque semaine de chimio,nous il rentrait à la maison que le samedi midi car le matin il avait encore la perf de réhydratation(pour protéger les reins) qui passait.La 1ère semaine il a épatait tout le monde,pas de nausées appétit normal;ensuite ses cheveux sont tous tombés en quelques heures la semaine précédant la 2ème cure.E t c'est là que ça c'est gâté il était malade 30mn après le début de la semaine de chimio et aucun médicament anti nausées ne l'a aidé il n'avalait rien de la semaine(même pas une goutte d'eau)et il vomissait quand même,mal de tête lui aussi(il n'en avait jamais eu avant:peut être dû aux vomissemets?)le samedi à son retour c'était un vrai "zombi"impressionnant!et il lui fallait aussi 3-4jours pour récupérer et recommencer à manger.Par contre les scéances de 30 mn qu'il avait les 2 mardi entre les semaines de chimio,se passaient très bien et ne le rendaient pas malade.
Mon mari aussi trouvait le moyen de venir m'aider pour éviter "d'embêter" trop notre voisin et ami;et pourtant combien de fois j'ai cru qu'il allait tomber tellement il était faible,mais il en avait besoin pour garder le moral.Mais pour nous pas de curage,la chimio a fait son "boulot".
Donc,Marie je te rejoins quand tu dis que c'était lourd mais vraiment nécessaire pour vivre,et ça en vaut vraiment la peine.
A tous ceux qui nous lisent:tout ça,ça fait peur c'est difficile à vivre mais à la fin c'est LA GUERISON et donc LA VIE.
A bientôt,gardez le moral et l'espoir car si ça ne guérit pas de ce cancer je suis certaine que ça y contribue.
A bientôt.
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Cécile a répondu le 28/02/2008 - 17:05
Bonjour Ludo,je comprend que tu sois très stressé en attendant les résultats et ton écho,et malheureusement à part attendre il n'y a pas grand chose à faire pour le moment.
En tout cas c'est déjà très bien d'être aller consulter rapidement car quoi que ce soit,ça sera pris au début.
Ton écho c'est lundi dans 3 jours ou le lundi d'après?
En tout cas c'est déjà très bien d'être aller consulter rapidement car quoi que ce soit,ça sera pris au début.
Ton écho c'est lundi dans 3 jours ou le lundi d'après?
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