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Concerta magnifique!

30/03/2006 - 18:01 - par Jo - 4441 consultations

Bonjour,

j'ai un garçon de 10ans sous Concerta depuis le mois de décembre 2005 et croyez moi c'est le jour et la nuit. Tous ceux qui connaissent bien les symptômes du trouble du déficit d'attention savent par quelles galères nos enfants peuvent passer et nous parents aussi car nous voulons les aider au maximum de ce que nous pouvons.
Vous le savez, lorsqu'on ne connait pas la solution qui va aider notre enfant, nous nous retrouvons face à une montagne qu'il est impossible de gravir et c'est dramatique pour un parent de voir son enfant sombrer.

Après avoir été réticente pendant plus d'un an à l'idée de la médication, j'ai finalement rencontrer des pédiatres et médecins formidables qui m'ont conseillé le Concerta, ce médicament agit durant 12 heures, il y a différentes posologies car il faut tenir compte de la tolérance de l'enfant. Le ritalin selon ma documentation n'agit qu 4 heures.

Cela peut sembler extrême, mais croyez moi, mon fils a remonté son estime de soi, a de très bons résultats en classe, fonctionne très bien sur les routines quotidiennes. Il ne prend ce médicament que pour aller à l'école, quand il est en vacance, il est en vacances de Concerta.

Je suis triste à l'idée de tous ces parents qui se sentent démunis face à ce disfonctionnement, et surtout pour ces enfants qui n'auront peut-être pas la chance de s'en sortir à l'école et dans la vie car la société les met de côté surtout quand des psychologues, psychiatres et autres incompétents ne proposent pas cette alternative en faisant croire aux parents que tout est dans la tête (et mon fils en a vu croyez-moi)

Il y a quelques inconvénients malgré tout à la prise de médicaments, comme des maux de ventre, une perte d'appétit et quelques autres petits problèmes que je ne peux développer ici et tout de suite mais on peut y remédier avec l'aide de l'enfant...il faut parler avec lui et le convaincre de faire des efforts car lui aussi veut s'en sortir...

Je ne dis pas qu'il faut sauter tout de suite sur les médicaments mais faîtes des tests, auditions, vue, psychologie.. etc...Je ne fais partie d'aucune association mais si vous désirez avoir de l'info sur le sujet et AIDER vos enfants voici mon email je vous enverrai de la doc: joele@caramail.com

Il y a de la lumière au bout du tunnel.

Jo

211 réponses à la discussion : Concerta magnifique!

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cécile a répondu le 30/03/2006 - 20:16

bonjour Jo mon fils prend de la ritaline qui est exactement la meme chose que le concerta.Pour notre part nous avons essayé le concertaLP( ce que ton fils doit prendre puisque tu parles d'une durée de 12h)mais comme il est encore jeune et que le comprimé est très dure et assez gros il n'arrivait pas à l'avaler donc nous sommes repassé à la ritaline 10mg.Il faut savoir qu'il existe aussi de la ritalineLP en différent dosage comme le concerta.On parle beaucoup de la ritaline mais pas du concerta, la seule chose qui les diffère se sont les noms de laboratoires et rien d'autre!Les effets de ses médicaments sont similaires surtout la perte de l'appétit mais bon ça s'arrange un peu avec le temps et il faut bien surveiller le poid de l'enfant mais pour la délivrance de ce médicament c'est comme la ritaline c'est préscrit sur une ordonnance spécialisé et le nombre de comprimés est compté aussi.Dit-moi si je me trompe mais je suis sur de mes dire après 5ans de suivie on commence à bien si connaitre.
Bon courage à toi et ton fils
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isabelle a répondu le 31/03/2006 - 20:07

pour cecile.bonjour,je suis la maman d'un petit garçon qui souffre de pleins de choses depuis sa naissance,qui a subit plusieurs interventions dont de nombreuses au niveau orl (entre autre la greffe de ses deux tympans a un an d'intervalle )aujourd'hui nous avions rendez vous à lyon à debrousse en neropsy car valentin ne suis pas du tout à l'ecole. il a redoublee en maternelle qu'il n'a suivi qu'a mis temps,il a fait un cp lamentable car son dossier d'orientation a ete balotte de CDES en CCPE pour revenir en CDES sans descision! nous nous sommes battue pour qu'il soit pris en charge differament du CMP dans lequel il a debutté car il stagnait trop. le CMP lui a permis de gerer sa violence envers lui meme et les autres mais ne l'aider pas dans son retard de plus en plus important au niveau scolaire.Aujourd'hui nous avons reussi à le faire admettre dans un ITEP de petite envergure et il demarre lundi.Le medecin que nous avons vu aujourd'hui nous a dit que ses differente prise en charge (psychomotricien,psychologue,orthophoniste,educateur spe)pourrait etre complete et ameliore par la retaline et que nous devons reflechir à l'evantualité de ce traitement avant de revoir un neurologue dans leur service .j'ai lu beaucoup de tes messages et il semblerait que nous avons des petits garçons tres semblables ,est ce que tu connais l'origine de tous les problemes de ton fils? a t il aussi eu des problemes physiques?Valentin a eu un micro penis qui a du etre traite par testoterone ,un arret de sa courbe de taille,des souci orl tres importants (il a meme ete     suspecté à un moment de sa vie qu'il soit atteint de mucovisidose) nous passions alors beaucoup de temps dans les hopitaux et nous pensions que son comportement etait du à ça!Aujourd'hui il a 9 ans mais n'a pas le comportement de son age,par contre il ne me fait pas specialement de betises mais il bouge beaucoup et dort tres bien mais peu.Pour moi un enfant hyper actif s'etait un enfant qui mettait sa vie en danger tres regulierement et ce n'est pas le cas de Valentin ,mais la prise en charge en hopital de jour tres tot a t il eu cet effet positif sur lui?toujour est il que valentin est un enfant tres turbulant mais aussi tres calin et qui est attire par des enfants plus petits auquels il ne fait jamais de mal.(pas de violence)avec l'adulte il est plus souvent en conflis car il ne suporte pas vraiment les consignes donnéees par celui ci surtout si cette consigne le met en echec(scolaire,apprentissage...)avec nous et dans son milieu c'est un petit garçon vif calin et qui sait etre charmant;il a aussi un retard psychomoteur et presente une dysphasie mais le fait de le valoriser chaque fois qu'il reussit le met en confiance et il se prete volontier au jeu du faire et defaire pour mieux reussir (exemple: depuis 15 jours il fait ses lacets tous seuls et prepare son petit dej depuis 2 jours) je ne sais pas ou tu en es au niveau CDES mais en tout cas bats toi pour que les droits de ton fils soit reconnu et qu'il ne soit pas un simple numero de dossier dans une pile car si tu as la conviction qu'une ecole spec lui est indispençable pour suivre ilfaut le faire. j'ai remuée tout ce petit monde politique inclu et ça a enfin porté ses fruits.je te donne mon adresse email et msn (c'est la meme) si tu veux tchater:isabelle.gilles@neuf.fr .j'attends de vos nouvelles.     
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cécile a répondu le 01/04/2006 - 00:34

bonsoir isabelle contente de te lire non mon fils n'a pas eu de problème physique,à part de l'asthme et de l'éczéma.Sinon il a un suivi aussi complet que ton fils a part que la je suis un peu en colère car sa pédopsy est parti en congé maternité et ne revient qu'en octobre et il n'a pas de remplacent donc pour le suivi des réunion surtout en milieu scolaire ça va etre un peu la galère!Sinon il doit aller en école spécialisé mais malheureusement il faut attendre et la le pire c'est qu'il ne suit plus rien à l'école et donc il s'ennuie.Je ne connais pas encore l'origine de tout cela car il a subi seuleument des examens très poussé en Mai dernier à l'hopital Robert Debré à Paris ou il a passé 6 semaines en hopital de jour(à la fin il en avait marre surtout les allés retour).Tout ce qu'ils ont pu me dire c'est que son hyper activité était du à son retard psychomoteur de 2ans,ce qu'il ont découvert la bas car je voyait bien qu'il n'arrivait pas à suivre comme les autres mais je ne pensait pas à ça.Il a passé un IRM et la j'attend que le neurologue me rapelle pour voir se qu'on fait mais il m'avait déja parlé de test très pousser sur la génétique.Moi non plus il n'a pas trop fait de bétises par rapport à son petit frère qui déchire le papier ou écrit sur les mur et plein d'autre chose,je n'avais pas vécu ça avec Erwan,par contre il n'a pas la notion du danger et ne craint pas la douleur à part les prises de sang.Erwan n'a pas un bon sommeil,il a un traitement pour dormir depuis l'age de 3ans car jusqu'à cet age la il n'avait pas fait ses nuits!Erwan aussi est un enfant très calin mais en meme temps il est tellement anxieux que ça l'empèche un peu d'avoir des rapport de peaux,je veux parler du tactile.Pour se qui est du rapport avec l'adulte il est difficile aussi car il ne veut pas obéir et ne comprend pas pourquoi la parole de l'adulte doit etre écouté.Pour le CDES ne t'inquiète pas j'en suis déja loin avec eux et ici ils sont super je ne sais pas si c'est ton cas?J'ai d'autre questions à te poser mais comme tu as mis ton adresse MSN je vais te mettre dans mes contact et pourra mieux se parler à bientot
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cécile a répondu le 01/04/2006 - 00:39

c'est encore moi j'ai essayé de t'ajouter dans mon répertoire mais ça ne marche pas donc je te donne la mienne et on verra: boubou_cecile@hotmail.fr
voila j'espere te lire bientot
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isabelle 21 a répondu le 04/04/2006 - 23:23

celine,jo,isabelle,Marion as été sous concerta lp mais pas autant de succes que la ritaline et pourtant c'est exactement la meme chose sauf qu'il n'y a qu'une seul prise mais chez Marion ce n'etait pas le meme effet que la ritaline 10mg Marion doit prendre 20mg par jour et qu'elle devra
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