A guests

Je m'aide et aider les autres c'est les respecter.
taire les méfaits d'un médicament est un irrespect, et le mépris de la santé de la personne qui demande de l'aide.

Alors relis bien et comprends bien. ce texte n'est pas de moi, ce sont là les effets secondaires officiels liés au médicament cité dans ces posts.

A Gérald,

Il est notoire que les labo , pour se garantir, reportent sur les notices absolument tous les effets secondaires, pour la plupart d'entre eux ils ne seront pas développés, ou par 1 personne pour combien d'autres sauvées ? Et si effet secondaire il y a, bien sûr il faut arrêter en accord avec son médecin !

Si tu vas par là, le respect de la vie humaine pourrait nous amener à écrire sur chaque voiture : attention, conduire peut vous amener à avoir un accident et à mourir ou à rester tétraplégique ... tout le monde le sait et cela n'empêche pas les morts par milliers...

N'effraie pas les personnes déjà en difficulté , moi j'insiste sur le fait qu'en cas de grave dépression, en plus du traitement il faut se faire aider d'un spécialiste (psy)

nsoir...
Le 17 juin 2007, je lançais ce sujet du Cymbalta, car ce médicament était alors tout nouveau et on manquait de recul.
J'ai lu vos témoignages avec le plus grand intérêt et je m'aperçois que les craintes sont nombreuses. J'ai maintenant un peu plus d'une année de prise de Cymbalta derrière moi, et aujourd'hui mon médecin me fait arrêter pour un autre AD, car je ne le supporte vraiment pas. On ne peut pas dire que je n'ai pas été persévérante, mais malgré toute ma bonne volonté, je ne pouvais plus le supporter.
Ma dépression a disparu, c'est vrai, et mon moral est excellent. Par contre physiquement c'est une horreur. Je n'ai cessé d'avoir des moments de forte transpiration, un état de nervosité interne telle qu'à force de crisper mes mâchoires (totalement involontairement bien sûr!), j'en suis arrivée à devoir prendre des antidouleurs chaque jour tellement j'avais mal. En plus ma bouche était tellement desséchée que j'ai la langue douloureuse et surtout une épouvantable sensation de brûlure qui augmente au fil de la journée et me crée des problèmes pour m'endormir.
Dans un premier temps, j'ai essayé de diminuer la dose de 60 mg à 30 mg par jour, mais le changement a été quasi nul. Quant à la libido... n'en parlons même pas!
Alors je renonce et vais essayer de passer à autre chose.
Voilà mon témoignage... pas très optimiste c'est vrai, mais il se peut que cet AD convienne très bien à quelqu'un d'autre. C'est ce que je souhaite à tous ceux qui en prennent.