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DID infantile - pompe à insuline
08/10/2004 - 12:37 - par Elise C. - 301 consultations
Bonjour,
Mon fils de 18 mois (oui, 18 mois, pas ans) vient de déclarer un diabète de type I, donc traitement par injections d'insuline à vie. Il est actuellement sous pompe à insuline, ce qui évite d'avoir à trop contrôler son alimentation qui est plus flexible et se rapproche de la réalité.
Concrètement, il reçoit de l'insuline en continu (comme le fait le pancréas) à raison de 0.05 u/h de 8h à 21 h. Ensuite au moment des repas on lui fait des "bolus", c'est-à-dire que l'on ordonne à la pompe de distribuer la dose d'insuline choisie.
Comme quoi il est possible de se faire traiter par insuline en cas de diabète, ce n'est pas si compliqué que ça, et Thomas a une vie presque normale (sorti des dextro etc...).
L'insuline n'est pas une fatalité pour les diabétiques de type II, pensez un peu ceux qui sont réellement insulino-dépendant et qui n'ont pas le choix, qui ont besoin de l'insuline pour vivre et que ne peuvent la recevoir que par injection!
Bonne journée
Mon fils de 18 mois (oui, 18 mois, pas ans) vient de déclarer un diabète de type I, donc traitement par injections d'insuline à vie. Il est actuellement sous pompe à insuline, ce qui évite d'avoir à trop contrôler son alimentation qui est plus flexible et se rapproche de la réalité.
Concrètement, il reçoit de l'insuline en continu (comme le fait le pancréas) à raison de 0.05 u/h de 8h à 21 h. Ensuite au moment des repas on lui fait des "bolus", c'est-à-dire que l'on ordonne à la pompe de distribuer la dose d'insuline choisie.
Comme quoi il est possible de se faire traiter par insuline en cas de diabète, ce n'est pas si compliqué que ça, et Thomas a une vie presque normale (sorti des dextro etc...).
L'insuline n'est pas une fatalité pour les diabétiques de type II, pensez un peu ceux qui sont réellement insulino-dépendant et qui n'ont pas le choix, qui ont besoin de l'insuline pour vivre et que ne peuvent la recevoir que par injection!
Bonne journée
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Claudine a répondu le 27/10/2004 - 21:46
Bonjour!
J'élève moi même 2 enfants diabetiques insulino dependant
Le premeier a maintenant 15 ans et est diabétique depuis l'âge de 4 ans et qui depuis presque 4 ans est soigne avec une pompe avec un assez bon équiblibre(HbA1C entre 6.9 et 7.8 en general) et c'est vrai que c'est plus facile que les injections (bien que nous ayont atteind des resultats semblables lorsqu'il était plus jeune et sous injections!)
et ma fille qui a 17.5 ans et diabetique depuis 3ans: Elle a préféré les injections et elle est maintenant soignée avec l'insuline LANTUS ce qui lui permet elle aussi d'avoir des heures de repas plus souple sans trop de probleme d'hyper ou d'hypo et bientot elle va commencer à apprendre à conduire! Oui l'on peut vivre avec un diabete!! Le seule probleme à mon avis va peut être lorsqu'ils vont se retrouver sur le marché du travail!
J'élève moi même 2 enfants diabetiques insulino dependant
Le premeier a maintenant 15 ans et est diabétique depuis l'âge de 4 ans et qui depuis presque 4 ans est soigne avec une pompe avec un assez bon équiblibre(HbA1C entre 6.9 et 7.8 en general) et c'est vrai que c'est plus facile que les injections (bien que nous ayont atteind des resultats semblables lorsqu'il était plus jeune et sous injections!)
et ma fille qui a 17.5 ans et diabetique depuis 3ans: Elle a préféré les injections et elle est maintenant soignée avec l'insuline LANTUS ce qui lui permet elle aussi d'avoir des heures de repas plus souple sans trop de probleme d'hyper ou d'hypo et bientot elle va commencer à apprendre à conduire! Oui l'on peut vivre avec un diabete!! Le seule probleme à mon avis va peut être lorsqu'ils vont se retrouver sur le marché du travail!
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Patrice a répondu le 11/11/2004 - 11:41
Monn epouse est diabetique insulino dependente depuis l'age de 15 ans,elle a 46 ans maintenant.
En 1991 elle avait une pompe a insuline et presentait un adenome hypophysaire.elle devait se faire opere .
ATTENTION DANGER diabetique en neuro chirurgie on s'occupe de la tumeur mais pas du diabete : consequences depuis cette date ma femme est devenue handicapée a cause d'une non surveillance de son diabete dans cet hopital .12 ans de proces pour avoir un reparation mais a 46 ans c'est une enfant de trois quatre ans que je dois m'occuper.
On peut retrouver mon site et mon temoignage sur SOS-Victimes.com
En 1991 elle avait une pompe a insuline et presentait un adenome hypophysaire.elle devait se faire opere .
ATTENTION DANGER diabetique en neuro chirurgie on s'occupe de la tumeur mais pas du diabete : consequences depuis cette date ma femme est devenue handicapée a cause d'une non surveillance de son diabete dans cet hopital .12 ans de proces pour avoir un reparation mais a 46 ans c'est une enfant de trois quatre ans que je dois m'occuper.
On peut retrouver mon site et mon temoignage sur SOS-Victimes.com
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katia a répondu le 09/12/2004 - 18:01
bonjour,
mon fils qui a 13.5 ans et did depuis l'âge de 8.5 ans ; ce fût très dur.
Il est sous pompe depuis le mois de juillet 2004 ; nous avons "l'impression" de remonter un peu à la surface.
Il était sous lantus et humalog : minimum 4 à 5 inject/jour.
Le confort de vie est incomparable ; bien entendu la surveillance de la glycémie est indispensable. Celà est devenu naturel depuis 5 ans donc no problème de ce côté là.
Un simple bémol : il n'est pas très épais et nous ne pouvons pas poser le cathé sur le ventre car la canule se tord, mais sur les fesses.
J'ai l'impression que nous avons "couvert" toute la surface et m'inquiète.
D'après l'équipe soignante rien à craindre ; mais je me pose néanmoins des questions et ai peur d'une infection.
Merci pour vos remarques et conseils.
mon fils qui a 13.5 ans et did depuis l'âge de 8.5 ans ; ce fût très dur.
Il est sous pompe depuis le mois de juillet 2004 ; nous avons "l'impression" de remonter un peu à la surface.
Il était sous lantus et humalog : minimum 4 à 5 inject/jour.
Le confort de vie est incomparable ; bien entendu la surveillance de la glycémie est indispensable. Celà est devenu naturel depuis 5 ans donc no problème de ce côté là.
Un simple bémol : il n'est pas très épais et nous ne pouvons pas poser le cathé sur le ventre car la canule se tord, mais sur les fesses.
J'ai l'impression que nous avons "couvert" toute la surface et m'inquiète.
D'après l'équipe soignante rien à craindre ; mais je me pose néanmoins des questions et ai peur d'une infection.
Merci pour vos remarques et conseils.
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Véronique a répondu le 16/12/2004 - 12:20
Bonjour, mon fils qui fêtera ses 16 ans au printemps est DID depuis bientôt 2ans. Ca n'est pas toujours très "drôle" tous les jours, du fait qu'il entrait dans l'adolescence quand ça lui est arrivé. J'aimerais avoir des témoignages de personnes très actives qui ont une pompe à insuline. Car mon flis fait beaucoup d'hypo et d'hyper. Il a malgré tout une bonne hémoglobine glycquée -6,2- Il a 3 entrainements de foot par semaine +le match du Dimanche. J'ai beaucoup de questions alors tout se bouscule, je découvre se type de forum.
Merci et pêut-être à bientôt.
Merci et pêut-être à bientôt.
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Véronique a répondu le 16/12/2004 - 12:27
Bonjour,
Mon fils de 18 mois (oui, 18 mois, pas ans) vient de déclarer un diabète de type I, donc traitement par injections d'insuline à vie. Il est actuellement sous pompe à insuline, ce qui évite d'avoir à trop contrôler son alimentation qui est plus flexible et se rapproche de la réalité.
Concrètement, il reçoit de l'insuline en continu (comme le fait le pancréas) à raison de 0.05 u/h de 8h à 21 h. Ensuite au moment des repas on lui fait des "bolus", c'est-à-dire que l'on ordonne à la pompe de distribuer la dose d'insuline choisie.
Comme quoi il est possible de se faire traiter par insuline en cas de diabète, ce n'est pas si compliqué que ça, et Thomas a une vie presque normale (sorti des dextro etc...).
L'insuline n'est pas une fatalité pour les diabétiques de type II, pensez un peu ceux qui sont réellement insulino-dépendant et qui n'ont pas le choix, qui ont besoin de l'insuline pour vivre et que ne peuvent la recevoir que par injection!
Bonne journée
Mon fils de 18 mois (oui, 18 mois, pas ans) vient de déclarer un diabète de type I, donc traitement par injections d'insuline à vie. Il est actuellement sous pompe à insuline, ce qui évite d'avoir à trop contrôler son alimentation qui est plus flexible et se rapproche de la réalité.
Concrètement, il reçoit de l'insuline en continu (comme le fait le pancréas) à raison de 0.05 u/h de 8h à 21 h. Ensuite au moment des repas on lui fait des "bolus", c'est-à-dire que l'on ordonne à la pompe de distribuer la dose d'insuline choisie.
Comme quoi il est possible de se faire traiter par insuline en cas de diabète, ce n'est pas si compliqué que ça, et Thomas a une vie presque normale (sorti des dextro etc...).
L'insuline n'est pas une fatalité pour les diabétiques de type II, pensez un peu ceux qui sont réellement insulino-dépendant et qui n'ont pas le choix, qui ont besoin de l'insuline pour vivre et que ne peuvent la recevoir que par injection!
Bonne journée
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