forum Maladies du sang et immunitaires
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Reprise du sujet initial
LUPUS
23/09/2004 - 12:26 - par VANES - 8859 consultations
Bonjours a tous.suite a un RDV avec ma deratologue j'ai appris que j'etait attente d'un lupus.elle m'a expliqué que cette maladie est rare et qu'elle touche principalement les femmes.elle m'a egalement dit qu'elle pouvait evoluer et toucher les organnes tels que le coeurs,les reins,les poumons...j'aimerai savoir si d'autre personnes touchaient pouver m'éclairer un peu plus car j'avoue que de mes 23 ans je ne suis pas rassuréé. d'avance MERCI
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béa a répondu le 19/03/2006 - 17:06
SAlut kim,
Si tu as pût lire mes autres témoignages,tu dois déja un peu connaitre mon histoire.
Pour toute celà à étées difficile d'accepter notre nouvelle vie avec le lupus moi cela fait déja 15 ans
et j'ai maintenant 33ans je prends du plaquenille depuis 1995 accompagnée de cortisone et de lerdertrexate.Si tu dois possée des questions nous sommes toutes la pour t'aidées a y répondre
bisou
Si tu as pût lire mes autres témoignages,tu dois déja un peu connaitre mon histoire.
Pour toute celà à étées difficile d'accepter notre nouvelle vie avec le lupus moi cela fait déja 15 ans
et j'ai maintenant 33ans je prends du plaquenille depuis 1995 accompagnée de cortisone et de lerdertrexate.Si tu dois possée des questions nous sommes toutes la pour t'aidées a y répondre
bisou
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kim a répondu le 19/03/2006 - 17:14
merci béa
j'ai 1001 questions en tête !, demain je vais tenté d'en poser à ma rhumato, si ma mémoire ne me fait pas défaut vu le stress. je change de boulot dans 2 mois et demi je vais passer une visite médicale : j'ai peur d'en parler et d'être "victime "de discrimination liée à cette maladie : c'est peut-etre ridicule : j'ai envie de continuer à vivre normalement et ne pas me couper du monde. mon travail est très important pour moi et je ne veux pas le perdre.
sinon, je vais certainement aller à cette réunion ds le 19ème arron de paris.
qui y va ?
encore merci
Bises à tous
KIM
j'ai 1001 questions en tête !, demain je vais tenté d'en poser à ma rhumato, si ma mémoire ne me fait pas défaut vu le stress. je change de boulot dans 2 mois et demi je vais passer une visite médicale : j'ai peur d'en parler et d'être "victime "de discrimination liée à cette maladie : c'est peut-etre ridicule : j'ai envie de continuer à vivre normalement et ne pas me couper du monde. mon travail est très important pour moi et je ne veux pas le perdre.
sinon, je vais certainement aller à cette réunion ds le 19ème arron de paris.
qui y va ?
encore merci
Bises à tous
KIM
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béa a répondu le 19/03/2006 - 22:18
Tient bon KIM
Je sais que c'est trés stressant au début.mais comme on a pas le choix il faut vraiment que tu fasses encore ce que tu fesait auparavant mais tu dois savoir jugée par toi même ou sont tes limites car avec le lupus nous sommes toutes plus vite affaiblies et tu ne dois pas usée ton énergie pour des choses qui peux attendre ou être fait par quelqu'un d'autre.
Pour ton emploie je te comprends car le garder te fait pensée à autre chose et voir d'autre personnes.
Mais si ton métier est fort physique tu ressentira trés vite tes limites.
Moi je ne vais au reunion car je suis de Liège (belgique)
Bisou et courage pour demain
Je sais que c'est trés stressant au début.mais comme on a pas le choix il faut vraiment que tu fasses encore ce que tu fesait auparavant mais tu dois savoir jugée par toi même ou sont tes limites car avec le lupus nous sommes toutes plus vite affaiblies et tu ne dois pas usée ton énergie pour des choses qui peux attendre ou être fait par quelqu'un d'autre.
Pour ton emploie je te comprends car le garder te fait pensée à autre chose et voir d'autre personnes.
Mais si ton métier est fort physique tu ressentira trés vite tes limites.
Moi je ne vais au reunion car je suis de Liège (belgique)
Bisou et courage pour demain
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kim a répondu le 20/03/2006 - 12:34
Bonjour Béa, c'est bon j'ai vu mon médecin.
mes résultatts sont bons et elle m'a rassurée. elle dit que j'ai une forme bénigne et que je n'ai pas d'inquiètudes à avoir. en effet, mes plaquettes sont à 178.000 mm3 et à part mes douleurs articulaires, je n'ai aucun autre symptome. sinon, je n'aurai pas pu avoir d'enfants ou bien difficilement, seulement mes 3 grossesses se sont bien passées.je continue le Plaquénil et le Brexin en cas de poussées.
je me sens mieux mais je me sens encore plus solidaire de vous tous. je vais adhérer à l'association Lupus France afin de permettre d'avancer sur les recherches sur cette satanée maladie.
et toi, comment tu te sens ?
je suppose que tu attends juillet avec impatience !
je suis de tout coeur avec toi.
je t'embrasse
KIM
mes résultatts sont bons et elle m'a rassurée. elle dit que j'ai une forme bénigne et que je n'ai pas d'inquiètudes à avoir. en effet, mes plaquettes sont à 178.000 mm3 et à part mes douleurs articulaires, je n'ai aucun autre symptome. sinon, je n'aurai pas pu avoir d'enfants ou bien difficilement, seulement mes 3 grossesses se sont bien passées.je continue le Plaquénil et le Brexin en cas de poussées.
je me sens mieux mais je me sens encore plus solidaire de vous tous. je vais adhérer à l'association Lupus France afin de permettre d'avancer sur les recherches sur cette satanée maladie.
et toi, comment tu te sens ?
je suppose que tu attends juillet avec impatience !
je suis de tout coeur avec toi.
je t'embrasse
KIM
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béa a répondu le 20/03/2006 - 14:53
Merci KIM
Pour tes encouragements,et oui j'ai déja envie d'être en juillet trop peur que la maladie se réveille entre temps.Je suis contente pour toi, de tes résultats.
bisou
Pour tes encouragements,et oui j'ai déja envie d'être en juillet trop peur que la maladie se réveille entre temps.Je suis contente pour toi, de tes résultats.
bisou
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