Bonjour rey,
Cela fait bientôt 13 ans que la sep et moi cohabitons. La cohabitation ne se passe plus très bien mais je ne peux que la subir. C'est vrai il ne faut surtout pas se décourager et toujours garder espoir. Il faut se dire que Demain est un autre jour ! Pour ma part je fais environ 3 poussées/an sauf que là j'en suis à ma 4ème et aujourd'hui j'attends l'infirmière pour ma 1ère perfusion du Bolus (et oui à domicile car économie Sécu oblige !) J'ai eu 3 traitements de fond successif (Interféron Avonex, Copaxone, et Interféron Rebif44) j'attends que mes lymphocytes T4 remontent pour avoir le Tysabri mais pour l'instant c'est compromis. Pour ma part je ne travaille plus car j'en suis incapable (trop grande fatigue) je marche avec une canne et j'ai des symptômes "invisibles" très gênants (je suis obligée de me sonder car ma vessie ne fonctionne plus)mais vous voyez je garde espoir car j'ai 2 hommes à la maison (1 grand qui fait "bouillir" la marmite et 1 petit de 11 ans et c'est pour eux que je me bats même si le combat est inégal. En ce qui concerne le problème d'en parler à quelqu'un, je vous le conseille fortement ça aide énormément, je le fais environ tous les 2 mois et je peux ainsi "vider mon sac, pleureur" sans faire de peine à mon entourage mais attention il faut consulter un psychiatre (qui lui est remboursé par la sécu et non un psychologue ou autre qui ne sera pas remboursé) le mieux c'est de passer par votre neurologue. Je vous souhaite bon courage et à bientôt de vous lire.

je suis avec une sep depuis mille neuf cent quatre vingt douze -

je ne travaille plus depuis longtemps   
plus de sport
plus de musique
plus d'ami(s-ies)
sauf une rencontre avec un homme
merci à mon chien pour être parti et qui a été retrouvé par ce monsieur.     
bon courrage à tous les ;toutes les personnes ayant une sep,
la vie change sans la chercher.
bisous