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Notre bébé est trisomique 21
20/09/2004 - 16:39 - par Pauline - 2941 consultations
Bonjour,
J'ai besoin d'écrire ces quelques mots pour vous parler de l'handicap de mon bébé.
Marina est née le 30 juin 2004. C'est une enfant trisomique 21. Nous étions loin de nous imaginer que notre bébé serait trisomique, étant donné que toutes les échographies réalisées au cours de ma grossesse étaient parfaitement normales. Le choc a été terrible pour mon mari et moi-même. Je pleure souvent mais je commence doucement à m'adapter à cette nouvelle situation. Cette enfant, fruit de notre amour, nous l'aimons de toutes nos forces.
J'aimerais obtenir plus d'informations sur la trisomie 21 pour mieux y faire face au quotidien. Existe-t-il des associations en région parisienne ?
Merci par avance pour votre aide et vos divers témoignages.
J'ai besoin d'écrire ces quelques mots pour vous parler de l'handicap de mon bébé.
Marina est née le 30 juin 2004. C'est une enfant trisomique 21. Nous étions loin de nous imaginer que notre bébé serait trisomique, étant donné que toutes les échographies réalisées au cours de ma grossesse étaient parfaitement normales. Le choc a été terrible pour mon mari et moi-même. Je pleure souvent mais je commence doucement à m'adapter à cette nouvelle situation. Cette enfant, fruit de notre amour, nous l'aimons de toutes nos forces.
J'aimerais obtenir plus d'informations sur la trisomie 21 pour mieux y faire face au quotidien. Existe-t-il des associations en région parisienne ?
Merci par avance pour votre aide et vos divers témoignages.
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feron a répondu le 22/09/2004 - 00:20
bonjour, à vous et à Marina,
je suis moi même maman d un petit garçon Trisomique 21 Né le 1er avril 1999 tout comme vous nous avons eu la surprise et choc d apprendre sa trisomie,
lukas a aujourd hui 5 ans et c est un vrai bonheur de l avoir près de nous mais il m a fallu 4 ans pour m en remettre. Nous nous sommes fait aidé par l association GEST 21 de la région de PAU Elle existe aussi en région parisienne, dans cette association il se trouve un service de soin où vous trouverez des personnes merveilleuses (psychologue, orthophoniste, psychomotricienne, pédiatre, kiné...) aujourd hui lukas va à l école maternelle où se trouve son frère agé de 8 ans et tout se passe bien mais il faut absolument vous faire aidé car seule j avoue que c est difficile on a besoin d en parlé !
je suis moi même maman d un petit garçon Trisomique 21 Né le 1er avril 1999 tout comme vous nous avons eu la surprise et choc d apprendre sa trisomie,
lukas a aujourd hui 5 ans et c est un vrai bonheur de l avoir près de nous mais il m a fallu 4 ans pour m en remettre. Nous nous sommes fait aidé par l association GEST 21 de la région de PAU Elle existe aussi en région parisienne, dans cette association il se trouve un service de soin où vous trouverez des personnes merveilleuses (psychologue, orthophoniste, psychomotricienne, pédiatre, kiné...) aujourd hui lukas va à l école maternelle où se trouve son frère agé de 8 ans et tout se passe bien mais il faut absolument vous faire aidé car seule j avoue que c est difficile on a besoin d en parlé !
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carole gregoire a répondu le 22/09/2004 - 22:28
bonjour mesdames,
je suis une future éducatrice spécialisée, je travaille l'année et les vacances dans un foyer d'accueil et je dois dire que c'est un vrai bonheur pour moi de m'occuper de jeunes trisomiques.
ils sont tellement dynamiques,amusant: c'est vrai ils ont un grand sens de l'humour mais plus que tout ils sont très attachant de part leur sensibilité, leur tendresse,leur sincérité...
je voulais simplement vous en faire part pour que vous puissez etre rassurées si vous décidiez, un jour de mettre votre enfant dans un institut spécialisé.
je vous souhaite, mesdames, du courage et surtout beaucoup de bonheur avec vos enfants respectifs...
mlle gregoire carole, 20 ans de lyon. (carole_gregoire@hotmail.com).
je suis une future éducatrice spécialisée, je travaille l'année et les vacances dans un foyer d'accueil et je dois dire que c'est un vrai bonheur pour moi de m'occuper de jeunes trisomiques.
ils sont tellement dynamiques,amusant: c'est vrai ils ont un grand sens de l'humour mais plus que tout ils sont très attachant de part leur sensibilité, leur tendresse,leur sincérité...
je voulais simplement vous en faire part pour que vous puissez etre rassurées si vous décidiez, un jour de mettre votre enfant dans un institut spécialisé.
je vous souhaite, mesdames, du courage et surtout beaucoup de bonheur avec vos enfants respectifs...
mlle gregoire carole, 20 ans de lyon. (carole_gregoire@hotmail.com).
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chantal a répondu le 23/09/2004 - 21:50
maman d'une jeune fille de 17ans, il vous faudra bcp de
courage pour affronter le regard des autres, mais cela
en vaut la peine, ces enfants nous offrent bcp d'amour,
une relation particulière nous lie, unique, j'ai été
également aidée par l'association Intégration douaisis,
pour un vératible parcours du combattant (la
scolarité), ma fille a été en maternelle, puis en CLISS
en primaire, une année en UPI (un calvaire, le
professeur l'a martirisé moralement et physiquement) de
ce fait, je me suis dirigé vers la belgique qui offre
de très bonnes écoles. je vous souhaite bcp de bonheur
avec votre enfant et n'hésiter pas à parler de vos
problèmes à une association, cela aide bcp.
courage pour affronter le regard des autres, mais cela
en vaut la peine, ces enfants nous offrent bcp d'amour,
une relation particulière nous lie, unique, j'ai été
également aidée par l'association Intégration douaisis,
pour un vératible parcours du combattant (la
scolarité), ma fille a été en maternelle, puis en CLISS
en primaire, une année en UPI (un calvaire, le
professeur l'a martirisé moralement et physiquement) de
ce fait, je me suis dirigé vers la belgique qui offre
de très bonnes écoles. je vous souhaite bcp de bonheur
avec votre enfant et n'hésiter pas à parler de vos
problèmes à une association, cela aide bcp.
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Maria Latella a répondu le 25/09/2004 - 14:46
Bonjour,
Je suis moi aussi mère d'un petit garçon porteur de T21.
Je peux imaginer votre révolte et desarroi car je les ai vécu moi aussi. Ce ne sera pas facile mais ça en voudra la peine! Christian a eu beaucoup de problèmes de santé! Cancers, ORL ! Il va avoir 10 ans et aujourd'hui tout ça c'est du passé. J'ai quitté la Suisse pour le Portugal, mon pays d'origine! Depuis que nous sommes au bord de la mer, Christian se porte à merveille! Il est intégré en 3ème anneé à l'école, il fait du cheval et je suis sure qu'il est heureux. c'est évident que ma vie a changé. Plus rien n'a été pareil! D'autant plus que j'vais déjà 40 ans quand je l'ai eu. Mais ça en vaut la peine. J'espère que votre famille vous soutiendra! Maria aura besoin de beaucoup d'amour! Et de beaucoup de stimulation précoce. Si vous voulez me contacter en dehors de ce forum je serai ravie. Mon email est mica_henriques@hotmail.com! Je vous enverrai des photos de Christian! Je vous souhaite beaucoup de courage et surtout d'arriver à ne pas vous enfermer dans votre douleur! Amitiées. Maria
Je suis moi aussi mère d'un petit garçon porteur de T21.
Je peux imaginer votre révolte et desarroi car je les ai vécu moi aussi. Ce ne sera pas facile mais ça en voudra la peine! Christian a eu beaucoup de problèmes de santé! Cancers, ORL ! Il va avoir 10 ans et aujourd'hui tout ça c'est du passé. J'ai quitté la Suisse pour le Portugal, mon pays d'origine! Depuis que nous sommes au bord de la mer, Christian se porte à merveille! Il est intégré en 3ème anneé à l'école, il fait du cheval et je suis sure qu'il est heureux. c'est évident que ma vie a changé. Plus rien n'a été pareil! D'autant plus que j'vais déjà 40 ans quand je l'ai eu. Mais ça en vaut la peine. J'espère que votre famille vous soutiendra! Maria aura besoin de beaucoup d'amour! Et de beaucoup de stimulation précoce. Si vous voulez me contacter en dehors de ce forum je serai ravie. Mon email est mica_henriques@hotmail.com! Je vous enverrai des photos de Christian! Je vous souhaite beaucoup de courage et surtout d'arriver à ne pas vous enfermer dans votre douleur! Amitiées. Maria
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kathia a répondu le 26/10/2004 - 23:56
bonjour, j habite en belgique dans la region de namur. j ai un petit cousin de 3 ans qui est trisomique 21 avec qui je suis tres attacher et ou il est parfois tres doux et tendre parfois agressif, sa maman qui est ma propre cousine en a ete tres toucher, el en est tomber dans une deprime maintenant el a l air de prendre le dessous mais el s inquiete bcp pour son avenir..........
je la soutien bcp et j e suis sur qu il aura sa propre vie.
mes amitié a vous toutes
je la soutien bcp et j e suis sur qu il aura sa propre vie.
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