forum Hépatite
Nouveau traitement
15/01/2012 - 20:00 - par roswell76 - 259 consultations
Bonjour je suis atteint d’une hépatite c génome 1b, avec des lésions importantes au niveau du foie f3/f4.
Découvert en 2004 j’ai fais 2 traitements (viraferon et rebetol) mais malheuresement sans résultat, je suis non répondant.
La je vais démarrer un nouveau traitement (pegasys, copegus et l’anti protéase incivo 2 cachets toutes les 8 heures) je ne sais pas pourquoi mais pour ce traitement j’angoisse je dirais même que j’ai peur pourtant pour mes 2 traitements précédents j’étais un peu angoisser avant de le prendre mais sans plus mais la vraiment je suis très inquiet.
Le pegasys et copegus ont ils les même effets indésirables que le viraferon et rebetol( fatigue,fievre,anemie,demangaison) ?
Pour le incivo le spécialiste ma dit qu’il pouvait y avoir un effet indésirable au niveau dermatologique, un problème foudroyant, ce médicament doit être pris avec quelque chose de gras (croissant,tartine beurrée), quelqu’un prend t’il ce traitement et comment le supporte t’il ?
Merci a tous.
mel1 a répondu le 24/01/2012 - 09:50
salut , j ai ete traiter par incivo pour une hepatite c de type 1 a , j ai du l arreter au bout de deux mois car je ne repondais pas au traitement , ne t angoisse pas trop , les es pour incivo sont effectivement des problemes de peau , ca demange pas mal et il y a des eruptions cutanee mais sans gravite la majorite des cas et normalement tu vas etre vu par un dermato au debut qui te donneras ce qu il faut assez vite pour calmer ces demangeaisons , doncne te fais pas de soucis , et ce traitement marche bien sur plus de 70 pour cent de malade , et tu ne prend incivo que pendant trois mois apres stop , bon courage et je te souhaite la guerison
roswell76 a répondu le 24/01/2012 - 13:12
Merci Mel1 de ta reponse, cela me rassure un peu car c'est vrai je suis tres angoissé a l'idee de prendre ce nouveau traitement, pourquoi je n'en sait rien car quand j'ai fait mes 2 traitements precedents avec le viraferon et le rebetol je n'angoissé pas malgre tous les effets indesirable qu'ils pouvait y avoir.
Je suis desole pour toi que la tritherapie ne donne aucun resultat mais il faut garder l'espoir qu'il trouve un traitement efficace pour tout le monde.
En janvier quand j'ai vu le specialiste il ma dit que d'ici 3ans il y aurait des nouveaux traitement avec pratiquement 100% de guerison alors croisons les doigts.
PS: Tu etais sous copegus et pegasys? si oui quels sont les effets indesirables?
mel1 a répondu le 25/01/2012 - 22:55
salut roswell , oui j etais aussi sous copegus et pegasys , pour moi j ai eu de la chance , car je n avait pas l etat grippal avec l injection et pour copegus j ai fait un peu d anemie mais ca restait raisonnable , mais bon je ne l ai fait que deux mois , je sentait quand meme de la fatigue s installer de plus en plus et l irritabilite arrivait aussi , mais j arrivait quand meme a vivre normalement , mes plaquettes aussi chutait pas mal , donc je pense que si j avait continue ca aller peut s empirer , je sais pas , mais c est quand meme des sacres traitement , dur dur a supporter meme moralement , moi je me dis maintenant que si je peut attendre , je prefere etre sur que le prochain marche car galerer pour rien c est dur , mais bon il faut voir l urgence , moi pour l instant on me surveille tout les six mois , et on attend les nouveaux traitements qui j espere marcherons cette fois ci , je reste confiante en la medecine et moi aussi mon hepato ma dis que d ici peu , les traitement marcherons a cent pour cent pour tout le monde , on le souhaite tous et d ici la il faut garder le moral et profiter de la vie et des choses simples , bon courage a toi et on se donnes des nouvelles
roswell76 a répondu le 26/01/2012 - 13:16
Je te remercie de ta reponse, moi pour l'instant j'hesite encore, je n'est pas encore decider si je vais faire ce traitement car je me sent encore fatiguer par les 2 traitements precedants.
Je vais revoir mon hepato pour enfin me decider.En tous les cas c'est sur il faut garder le moral, ne pas ce prendre la tête avec ça et vivre, profiter.
dh67530 a répondu le 27/01/2012 - 18:58
Bonjour,
J'ai commencé une trithérapie avec Invivo il y a 10 semaines.
Les problèmes de peau ont commencé la S5.
A la semaine 4 déjà la PCR n'était plus detectable. C'est mon huitième traitement en 20 ans, j'ai déjà été négatif une fois, mais rechuteur.
Cela vaut le coùt de le faire.
denis
