bonjour j'ai un petit garcon de 4ans et demie qui est atteind de l'autisme mais qui n'ai pas encor reconnu car les delais d'attente pour les examen sont long

pour repondre a tara1 il ne faut pas avoir peur il va lui falloir du temps et de l'aide mon garcon et suivis depuis 2ans il a commencer avec le cmp et actuellement il va a j'ecole 2fois par semaine avec une avs et 2fois par semaine a l'hopital de jour des petits et il fait de gros progret a son ritme mais il en fait

il faut de la patience se qu'il manque cest du soutien pour les parents cer il faut dire que dee se coté la on a rien

si tu as besoin de parler hesite pas

 Salut a toute , je suis jeune maman de 26 ans , avec 2 enfant ,excuse moi de avance si je fait de faute , pour moi c est plus dure car je ne suis pas francaise, mej espere commem  de passer mon experience , avec mon deuxieme petit garcon que je eux  il c est appelle  enzo , il ai fait 5 ans le mois de nov,  avant tout  je ne croiyez pas jamais etre ici ,  et encore moins de avoir un enfant avec de trouble de comportement, quand  je ete enceinte tout c est bien passe , pareil  pour l'accouchement le petit a la naisance  il ete super bien , test auditif super ,au bout de quelque moi on la ammene a notre medecin control de rutine et lui c est apercue  qui avait quelque chose pas normal comment  de pas tenir ca tete , il ne c est assis pas encore il avait  6 moisil cest la ou ca comence notre couchemar on a pris contacte avec le camps commencer prendre de seance de psicomotricité , neuropediatre ,, ey bon le temp passe le petite avance petit a petit , me apres on cest apercue que il marche pas  et ca ai dure  jusque ai que il aurais 2 ans passe , on savait que il avait quelque chose pas normal me jusque a quelque mois pas un diagnostique en concret ,bebe cette un enfant tres sage , me au bout de 1 ans et demi il a comence pour apcentuer  son caracter et faire de crises , chaque fois que on rentre quelque part un peut enferme , les grand sourface , en fin  cette horrible il hurle  sans arrete  jusque au que on arriver a la voiture il c est calmer ,on a comence pour cest enferme de mois en mois  on enviter de faire de chose en famille pasque  avec lui cette imposible il parle pas  ,et bon  on aller a droit a gauche avec les especialistes il a fait un IRM  et tout ete bien dans sa tete, personne disait rien  cette tres frustant,  , on a demande a la ecole  pour voir si cette possible de lui amener une petite heure , 1 o 2 fois par semaine me ils mon dit non cette pas possible , ici il y ai juste un ecole  dans mon village , on a comence pour avoir de avs ca ette tres peut au debut  il a rentre a l'ecole a 4 ans il l on mis directement sus ms , para pour son age , me cest un enfant qui est pas estable de tout , toute les 5 min il faut changer de activite , il dessine pas, plus jeune il regete bcp ses jouet ,,en fait tres dure , a mesure on a comence  voir de changement il jete plus ses jouet , il va bcp vers les enfant ey les gent , toujour pret a partir , il fait pas de colere quand pon fait les course , je essai de le habitue a la vie de cotidien sans le exclure de la societe  malgre ca les gens sont un peut idiote , avant je faisait que pleure  para por le regard de gens , me maintenat je assume completement son hendicape , il mange pas toute seul , il est pas prope , il adore la musique ,  il ces interes a la tele ,  me je essai de le faire participer , il mange de bout avec la main cets mas grave , quend il veut un truc il cest fait bien comprendre , maintenat on le amene a lhopital de jour aa narbonne , je pense que cest une super estructure  pour les enfant en dificulte de comunication  pasque entre l hopital et l ecole on voix de plus en plus  de progres et ici a la maison on essai de faire le miux possible por lui , il dit des petit mot ,cest un enfant tres calin , je pense que ai ou de moment tres dure , et je pas fini encore , juste avoir une  pacience enorme et une tete de fer ,  pour cest sortir, nous como parent on cest enquiete toujour en cest demandant si le plus dure est avenir , pasque il faut dire que les enfant grandissent  , on cest pas quoi nous reserve  l'avenir en attendant  on fait de chose por que ca cest passe le mieux possible , on ai confronte les maitres , me como on dit il sont payez pour ca et ca cest son boulo, me il ira a l ecole  como n importe quel enfant, on est la por cest battre et cest ca que on fait , no cest decorage pas a toutes les maman que son dans la meme situation  que moi ,essaiyez de parlez et les persone que ne comprend pas tampis sont eux les ignorant pasque no cest donnde compte  que sont des enfant peut etre plus especial que des enfant normaux  bon courage a tous et on continue  de cest batre pasque ca cest un combat de touts les jous.